«Тупые телефоны», война со слопом и геймификация сериалов: NYT предсказал тренды 2026 года
Сын погибших в авиакатастрофе российских фигуристов выиграл бронзу чемпионата США
Андреа Бочелли выступит на церемонии открытия Олимпийских игр в Италии
Google удалил опасные для здоровья ИИ-ответы из поиска
Аэропорт Шереметьево раздавал надувные матрасы пассажирам, застрявшим в ожидании рейсов
Aeroméxico признана самой пунктуальной авиакомпанией мира в 2025 году
В Китае набирает популярность приложение «Ты умер?» для людей, которые живут одни
В Москве открыли крупнейший в стране комплекс для зарядки электромобилей
Умер гитарист Боб Вейр, сооснователь группы Grateful Dead
Барри Кеоган с пепельными волосами в трейлере «Ограбления в Лос-Анджелесе»
Продажи Библии в Великобритании выросли на 134% за 6 лет
Милли Бобби Браун расплакалась, посмотрев на финал своей героини в «Очень странных делах»
Температура мирового океана достигла нового рекорда в 2025 году
На «Хлебозаводе» покажут спектакль «Маленький принц»
Съемки четвертого сезона «Белого лотоса» пройдут в замке XIX века в Сен-Тропе
Золотое кольцо увеличат на 49 населенных пунктов
Принцесса Уэльская Кейт сказала, что природа помогла ей исцелиться
Пес-«Гудини» устроил побег из приюта ― он вскрыл замок пастью
Индонезия заблокировала ИИ-чат Grok из‑за риска создания порнографии
PUBG Mobile представила коллаборацию с сериалом «Острые козырьки»
Хит Джо Кири «End of Beginnings» набрал 2 млрд прослушиваний и возглавил чарты
Моррисси объявил о первом за шесть лет альбоме «Make-Up Is a Lie»
Мексиканский университет запустил дипломный курс по психоанализу «Евангелиона»
Собаки могут учить новые слова, подслушивая разговоры людей
Долина не передаст квартиру Лурье до 20 января
В России закрылись 25 одежных брендов за год
«Черное зеркало» продлили на 8-й сезон
Актеры сериала «Солдаты» застряли в пробке на Ярославском шоссе и опоздали на собственный спектакль

Ученые вылечили тяжелое наследственное заболевание кожи редактированием генома

Китайские ученые успешно провели испытания технологии редактирования генома для лечения тяжелого наследственного заболевания кожи на мышах. Об этом сообщает журнал Proceedings of the National Academy of Sciences.

Ученые работали с дистрофическим буллезным эпидермолизом (ДБЭ), тяжелой генетической болезнью кожи, которая появляется из-за мутации генов. Из-за этой болезни внутренние слои кожи плохо связаны с внешними и эпидермис отслаивается при легчайшем механическом воздействии. Заболевание пока что полностью излечить невозможно.

Для лечения ДБЭ исследователи разработали систему с использованием белка Cas9, который находит мутировавший участок ДНК и вырезает его. После этого в организме запускается механизм восстановления его генетической программы.

Ученые отметили, что после лечения у мышей увеличилась связь между внутренними и внешними слоями кожи — с 30 до 60 процентов. Биотехнологи говорят, что технология редактирования генома может помочь лечить наследственную слепоту и некоторые другие тяжелые генетические болезни.

Расскажите друзьям
Теги: